Kardiomiopatia rozstrzeniowa – ICD w prewencji pierwotnej SCD: trudne decyzje
Kurs dla internistów, kardiologów, a także dla superspecjalistów od implantacji urządzeń do elektroterapii serca
Autor: prof. dr hab. Maria Trusz-Gluza
W ramach kursu omówiono dużą różnorodność etiologii kardiomiopatii rozstrzeniowej (DCM), zmieniające się ryzyko SCD, budzące wątpliwości wyniki badań klinicznych i wynikające z nich wytyczne. Podkreślono rolę optymalizacji leczenia farmakologicznego dla uzyskania odwróconego remodelingu lewej komory. Przedstawiono metody oceny ryzyka zgonu arytmicznego i nie-arytmicznego w tej chorobie. Wreszcie zawarto podstawowe informacje na temat genetycznie uwarunkowanych DCM. Jak zawsze omówiono przypadki kliniczne DCM, odwracalnej i nieodwracalnej.
Ważnym źródłem prezentowanych w kursie informacji są różne wytyczne uwzględniające tą tematykę (ESC – VA i SCD 2015 oraz HF 2016, amerykańskie VA i SCD 2017 oraz HRS aryrytmogenna kardiomiopatia 2019). Podstawowym jednak źródłem były bieżące publikacje poświęcone DCM, szczególnie praca autorstwa Cannatà A, et al. Arrhythmic risk stratification in non-ischaemic dilated cardiomyopathy beyond ejection fraction w Heart 2020.
Funkcje kursu
- Wykłady 13
- Quizy 1
- Trwanie 50 godzin
- Poziom umiejętności Wszystkie poziomy
- Język Język angielski
- Studenci 23
- Oceny Samego siebie
-
Materiały edukacyjne
- Wprowadzenie
- Definicje i czynniki etiologiczne
- Ryzyko SCD w kardiomiopatii rozstrzeniowej
- Badania kliniczne nad rolą ICD w DCM
- Co mówią wytyczne?
- Leczenie zależne od etiologii DCM
- Optymalizacja farmakoterapii
- Odwrócenie remodelingu lewej komory: kiedy trudne do uzyskania?
- Ocena ryzyka arytmicznego
- DCM uwarunkowane genetycznie
- Ocena ryzyka zgonu nie-arytmicznego
- Podsumowanie i piśmiennictwo
- Przypadki kliniczne
-
Test sprawdzający wiedzę
