Hot lines

Filters
Reset

DECAF. Konsumpcja kawy kofeinowej lub abstynencja dla redukcji migotania przedsionków

Badanie DECAF wykazało, że pacjenci po skutecznej kardiowersji z powodu przetrwałego AF przydzieleni zgodnie z wyborem losowym do kontynuacji zwyczaju picia kawy na poziomie średnio 1 filiżanka dziennie rzadziej mieli nawrót AF lub AFl niż abstynenci w tym zakresie.

Czytaj

ADAPT AF-DES. Leczenie migotania przedsionków u pacjentów z wszczepionymi stentami uwalniającymi lek

Wśród pacjentów z migotaniem przedsionków, którym co najmniej rok temu wszczepiono DES monoterapia z zastosowaniem DOAC nie była gorsza niż terapia skojarzona z lekiem przeciwpłytkowym.

Czytaj

CLOSURE-AF: Zamknięcie uszka lewego przedsionka u pacjentów z migotaniem przedsionków o dużym ryzyku udaru mózgu i krwawienia w porównaniu z leczeniem zachowawczym

W populacji starszych pacjentów z AF obciążonych dużym ryzykiem udaru i ryzykiem krwawienia standardowe leczenie zachowawcze polegające głównie na stosowaniu DOAC było lepsze od wszczepienia zatyczki do LAA. Przyczyną główną były dość liczne powikłania około zabiegowe.

Czytaj

OCEAN: Leczenie przeciwkrzepliwe po skutecznej ablacji migotania przedsionków

Wśród pacjentów poddanych skutecznej ablacji AF co najmniej rok wcześniej leczenie rywaroksabanem w porównaniu z aspiryną nie powodowało zmniejszenia częstości występowania udaru, zatoru obwodowego lub nowego udaru stwierdzonego w MRI.

Czytaj

Badanie CAAN-AF. Terapia resynchronizująca i ablacja łącza AV w niewydolności serca ze zredukowaną frakcją wyrzutową i migotaniem przedsionków.

Badanie CAAN-AF przeprowadzone u pacjentów z HF i utrwalonym AF oraz wszczepionym CRT-D nie wykazało przewagi ablacji AVN nad leczeniem farmakologicznym.

Czytaj

BEAT PAROX-AF badanie randomizowane: PFA vs RFA w leczeniu napadowego migotania przedsionków

Wśród pacjentów z objawowym napadowym AF opornym na leki antyarytmiczne w badaniu randomizowanym wykazano dużą skuteczność ablacji PFA i RF bez przewagi w tym zakresie. Jednak ablacja PFA okazała się być szybszą i powodującą mniej objawów niepożądanych. Dodatkowo podjęto kilka badań towarzyszących, które jeszcze nie zakończyły się, Dotyczą takich problemów jak: bezpieczeństwo przełyku i mózgu, procedury ponowne, wpływ na układ autonomiczny, na funkcję serca.

Czytaj

REFINE ICD: Skuteczność ICD u pacjentów po zawale serca wyższego ryzyka z lepiej zachowaną funkcją lewej komory

Profilaktyczne wszczepienie ICD u pacjentów po zawale sera z LVEF w zakresie 36-50% i nieprawidłowymi wskaźnikami odzwierciedlającymi funkcję układu autonomicznego nie redukuje śmiertelności całkowitej, sercowej i nagłego zgonu.

Czytaj

ALONE-AF: Długoterminowe zaprzestanie antykoagulacji po przezcewnikowej ablacji migotania przedsionków

Wśród pacjentów bez udokumentowanego nawrotu arytmii po ablacji AF odstawienie leczenia przeciwkrzepliwego powodowało zmniejszenie ryzyka wystąpienia złożonego punktu końcowego obejmującego udar, zator obwodowy lub duże krwawienie w porównaniu z osobami kontynuującymi antykoagulację.

Czytaj

Badanie VCAS: Nowy wysoko napięciowy cewnik do ablacji pulsacyjnym polem do leczenia częstoskurczu komorowego zależnego od blizny: pierwsze badanie u ludzi

Oceniany cewnik pozwala na uzyskanie transmuralnego uszkodzenia, co powinno decydować o zastosowaniu do ablacji VT zależnych od blizny. Ważne, jakie będą dalsze wyniki tych zabiegów.

Czytaj

Badanie I-CLAS: Stymulacja okolicy lewej odnogi pęczka Hisa w porównaniu ze stymulacją dwukomorową u kandydatów do terapii resynchronizującej (LVEF <50%): wyniki badania International Collaborative LBBAP

LBBAP wiązała się z lepszym rokowaniem niż BVP u pacjentów z LVEF<50% wymagających CRT. Wyniki badania wskazują na słuszność hipotezy, że LBBAP dając lepsze elektryczne rezultaty prowadzi do większej poprawy klinicznej.

Czytaj

Badanie PRAETORIAN-XL: Więcej dużych i związanych z elektrodą powikłań w przezżylnym vs podskórnym defibrylatorze w trakcie długoterminowej obserwacji

Badanie PRAETORIAN-XL wykazało, że w trakcie długoterminowej obserwacji nie stwierdza się istotnej różnicy w występowaniu powikłań ocenianych łącznie związanych z wszczepionym urządzeniem S-ICD lub TV-ICD. Jednakże, u pacjentów z TV-ICD większe było ryzyko dużych i związanych z elektrodą powikłań w porównaniu z S-ICD. Dlatego u chorych przewidzianych do wszczepienia ICD bez wskazań do stymulacji serca należy rozpatrywać zastosowanie S-ICD.

Czytaj

Badanie LEADR LBBAP: Nowatorska elektroda defibrylacyjna małej średnicy w obszarze lewej odnogi pęczka Hisa – testy defibrylacji

Wstępne wyniki badania wskazują na możliwość zastosowania ocenianej elektrody defibrylującej o małym rozmiarze nie tylko w prawej komorze, ale także w obszarze lewej odnogi.

Czytaj